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CID 2745687

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产品编号 T21874Cas号 264233-05-8

CID 2745687 是一种对人类 GPR35 具有中等效力、浓度依赖性的拮抗剂，其 pIC50 为 6.70。CID 2745687 无法在体外有效拮抗 Zaprinast 或 Cromolyn disodium 在啮齿动物 GPR35 同源物上的激动作用[1]。然而，CID 2745687 在小鼠体内能够逆转 Lodoxamide 介导的抗纤维化效果[2]。

CID 2745687
TargetMol

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CID 2745687

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纯度: 99.11%
产品编号 T21874Cas号 264233-05-8

CID 2745687 是一种对人类 GPR35 具有中等效力、浓度依赖性的拮抗剂，其 pIC50 为 6.70。CID 2745687 无法在体外有效拮抗 Zaprinast 或 Cromolyn disodium 在啮齿动物 GPR35 同源物上的激动作用[1]。然而，CID 2745687 在小鼠体内能够逆转 Lodoxamide 介导的抗纤维化效果[2]。

规格价格库存数量
1 mg¥ 445现货
2 mg¥ 648现货
5 mg¥ 1,080现货
10 mg¥ 1,730现货
25 mg¥ 3,510现货
50 mg¥ 4,970期货
100 mg¥ 7,190期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,180现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
CID 2745687 is a moderately potent, concentration-dependent antagonist at human GPR35 with pIC50 = 6.70. CID 2745687 cannot effectively antagonize the agonist effects of either Zaprinast or Cromolyn disodium at rodent ortholog of GPR35 in vitro[1]. However, CID 2745687 can reverse lodoxamide-mediated anti-fibrotic effects in mice in vivo[2].
化学信息
分子量395.43
分子式C17H19F2N5O2S
CAS No.264233-05-8
SmilesCOC(=O)c1cnn(c1C=NNC(=S)NC(C)(C)C)-c1ccc(F)cc1F
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/ml (151.73 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5289 mL12.6445 mL25.2889 mL126.4446 mL
5 mM0.5058 mL2.5289 mL5.0578 mL25.2889 mL
10 mM0.2529 mL1.2644 mL2.5289 mL12.6445 mL
20 mM0.1264 mL0.6322 mL1.2644 mL6.3222 mL
50 mM0.0506 mL0.2529 mL0.5058 mL2.5289 mL
100 mM0.0253 mL0.1264 mL0.2529 mL1.2644 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

GPCRG Protein-coupled ReceptorsinhibitCID2745687InhibitorCID 2745687ArrestinGPR35 antagonistCID-2745687

评论列表

4个月前
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评论内容

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